Skip to main content
Belgian Biosafety Server
Menu
Search
Search
Main navigation
Home
Kennisgevingsprocedures
Kennisgevingsprocedures sub-navigation
Ingeperkt gebruik GGO's/pathogenen
Brussels Hoofdstedelijk
Vlaanderen
Wallonië
Hulpmiddelen
Toepassing van de wetgeving
Belgian classification for micro-organisms
Criteria for classification
Definities biologische risicoklasse
Methode opstellen classificatielijsten
International classifications
Indelingscriteria GGM's risicoklasse 1
Indelingscriteria transgene dieren risicoklasse 1
Indelingscriteria transgene planten risicoklasse 1
Risico's virale vectoren
Risico insert
Risico celculturen
Richtlijnen voor laboratoria voor klinische biologie
Animal cell cultures
Animal cell cultures (Annexes)
Flow cytometry
Flow cytometry (Annexes)
Ebola
Inperkingscriteria
Micro-organisms susceptibility to disinfectants
Micro-organisms susceptibility to disinfectants (Annexes)
Formaldehyde
Bioveiligheidsrichtlijnen SARS-CoV-2
Bioveiligheidsrichtlijnen mpox-virus
Rampenplannen GGM's
Rampenplannen - FAQ
Rampenplannen - Woordenlijst
Enkele cijfers
Klinische proeven GGO's
Hulpmiddelen
Database
Enkele cijfers
GGO's in het milieu voor R&D
Hulpmiddelen
Database
Enkele cijfers
Commercialisatie GGO-geneesmiddelen
Hulpmiddelen
Enkele cijfers
Toelatingen GGO's dierlijk gebruik
Toelatingen GGO's menselijk gebruik
Commercialisatie GGO's leefmilieu of levensmiddelen/ diervoeders
Hulpmiddelen
Enkele cijfers
Dossier C/BE/96/01
Regelgevingskader
Regelgevingskader sub-navigation
EU-regelgeving
Ingeperkt gebruik GGM's
Doelbewuste introductie GGO's
Beslissingen introductie GGO's
GG voeding
Medicinale GGO's
Bescherming werknemers
Andere regelgevingen
Belgisch regelgeving
Samenwerkingsakkoord
Historische stappen
Bioveiligheidsraad
SBB
Ingeperkt gebruik GGO's/pathogenen
Waarmerking en vrijstelling
Historisch overzicht
Doelbewuste introductie GGO's
Historisch overzicht
Wetenschappelijke evaluatie
GGO Detectie
NRL-GMO
Bescherming werknemers
Thematisch gebied
Thematisch gebied sub-navigation
Beoordeling bio-risico's
Biobeveiliging
Biosecurity - Annexes
Biosecurity - References
LAI
LAIs-References
LAIs-Cases
Genome editing
SBB opinion on CRISPR/Cas9
References
Uitroeiing polio
Poliovirus - Definition
Polio eradication - References
Containment polio - History
Synthetische Biologie
Transport
Transport - Bijlagen
Historische achtergrond
Historische achtergrond sub-navigation
Indeling van biologische risico's
Recombinant DNA
​GGO's - Van labo tot veld
Activiteiten OESO
EU GGO richtlijnen
EU GGO definitie
FAQ
Evenementen
Evenementen sub-navigation
Toekomstige evenementen
Voorbije evenementen
Onze evenementen
MEACB 2017
Over de SBB
Over de SBB sub-navigation
Taken en activiteiten
Risicobeoordeling
Wetenschappelijke ondersteuning
Internationaal
Networking
Onderzoek
Communicatie
Publicaties
Ons contacteren
* NEW (02-04-2026) *
Search
Search
Language switcher
EN
FR
NL
Search the database for deliberate release of GM medicinal products
Displaying 1 - 5 of 5
Fulltext search
Apply
EU record number
Title
Company / Sponsor
Treated organism
Genetic modification
Only notified under the "contained use" procedure. Dossier submitted on
23 August 2024
.
A Phase 3, Randomized, Open-Label Study to Compare the Efficacy and Safety of Anitocabtagene Autoleucel Versus Standard of Care Therapy in Participants With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma
Kite Pharma
Humans
ddBCMA CAR
Only notified under the "contained use" procedure. Dossier submitted on
3 May 2021
.
Administration of genetically engineered T cells (KTE-X19) in Pediatric and Adolescent Subjects with Relapsed/Refractory B-precursor Acute Lymphoblastic Leukemia or Relapsed/Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma
Kite Pharma
Humans
CD19-CAR
B/BE/18/BVW6
Global study of a recombinant adeno-associated virus designed to address the monogenic root cause of Spinal Muscular Atrophy
AveXis
Humans
Recombinant adeno-associated virus serotype 9 (AAV9) containing the cDNA of the human SMN (Survival Motor Neuron) gene
Only notified under the "contained use" procedure. Dossier submitted on
20 August 2018
.
A Phase I/II study of the safety and efficacy of a single dose of autologous CRISPR-Cas9 modified CD34+ human hematopoietic stem and progenitor cells in subjects with severe sickle disease
CRISPR Therapeutic AG
Humans
Modified cells expressing Hemoglobin F (HbF)
Only notified under the "contained use" procedure. Dossier submitted on
25 April 2018
.
A Phase 3, Randomized, Open-Label Study Evaluating the Efficacy of Axicabtagene Ciloleucel versus Standard of Care Therapy in Subjects with Relapsed/Refractory Diffuse Large B Cell Lymphoma (ZUMA-7)
Kite Pharma
Humans
Chimeric antigen receptor against CD19