Skip to main content
Belgian Biosafety Server
Menu
Search
Search
Main navigation
Home
Kennisgevingsprocedures
Kennisgevingsprocedures sub-navigation
Ingeperkt gebruik GGO's/pathogenen
Brussels Hoofdstedelijk
Vlaanderen
Wallonië
Hulpmiddelen
Toepassing van de wetgeving
Belgian classification for micro-organisms
Criteria for classification
Definities biologische risicoklasse
Methode opstellen classificatielijsten
International classifications
Indelingscriteria GGM's risicoklasse 1
Indelingscriteria transgene dieren risicoklasse 1
Indelingscriteria transgene planten risicoklasse 1
Risico's virale vectoren
Risico insert
Risico celculturen
Richtlijnen voor laboratoria voor klinische biologie
Animal cell cultures
Animal cell cultures (Annexes)
Flow cytometry
Flow cytometry (Annexes)
Ebola
Inperkingscriteria
Micro-organisms susceptibility to disinfectants
Micro-organisms susceptibility to disinfectants (Annexes)
Formaldehyde
Bioveiligheidsrichtlijnen SARS-CoV-2
Bioveiligheidsrichtlijnen mpox-virus
Rampenplannen GGM's
Rampenplannen - FAQ
Rampenplannen - Woordenlijst
Enkele cijfers
Klinische proeven GGO's
Hulpmiddelen
Database
Enkele cijfers
GGO's in het milieu voor R&D
Hulpmiddelen
Database
Enkele cijfers
Commercialisatie GGO-geneesmiddelen
Hulpmiddelen
Enkele cijfers
Toelatingen GGO's dierlijk gebruik
Toelatingen GGO's menselijk gebruik
Commercialisatie GGO's leefmilieu of levensmiddelen/ diervoeders
Hulpmiddelen
Enkele cijfers
Dossier C/BE/96/01
Regelgevingskader
Regelgevingskader sub-navigation
EU-regelgeving
Ingeperkt gebruik GGM's
Doelbewuste introductie GGO's
Beslissingen introductie GGO's
GG voeding
Medicinale GGO's
Bescherming werknemers
Andere regelgevingen
Belgisch regelgeving
Samenwerkingsakkoord
Historische stappen
Bioveiligheidsraad
SBB
Ingeperkt gebruik GGO's/pathogenen
Waarmerking en vrijstelling
Historisch overzicht
Doelbewuste introductie GGO's
Historisch overzicht
Wetenschappelijke evaluatie
GGO Detectie
NRL-GMO
Bescherming werknemers
Thematisch gebied
Thematisch gebied sub-navigation
Beoordeling bio-risico's
Biobeveiliging
Biosecurity - Annexes
Biosecurity - References
LAI
LAIs-References
LAIs-Cases
Genome editing
SBB opinion on CRISPR/Cas9
References
Uitroeiing polio
Poliovirus - Definition
Polio eradication - References
Containment polio - History
Synthetische Biologie
Transport
Transport - Bijlagen
Historische achtergrond
Historische achtergrond sub-navigation
Indeling van biologische risico's
Recombinant DNA
​GGO's - Van labo tot veld
Activiteiten OESO
EU GGO richtlijnen
EU GGO definitie
FAQ
Evenementen
Evenementen sub-navigation
Toekomstige evenementen
Voorbije evenementen
Onze evenementen
MEACB 2017
Over de SBB
Over de SBB sub-navigation
Taken en activiteiten
Risicobeoordeling
Wetenschappelijke ondersteuning
Internationaal
Networking
Onderzoek
Communicatie
Publicaties
Ons contacteren
* NEW (02-04-2026) *
Search
Search
Language switcher
EN
FR
NL
Search the database for deliberate release of GM medicinal products
Displaying 1 - 4 of 4
Fulltext search
Apply
EU record number
Title
Company / Sponsor
Treated organism
Genetic modification
Only notified under the "contained use" procedure. Dossier submitted on
20 August 2015
.
A single arm Phase I/II study of the safety and efficacy of gene-modified WT1 TCR therapy in patients with myelodysplastic syndrome (MDS) or acute myeloid leukemia (AML)
Catapult Cell Therapy
Humans
Expression of the Wilms' tumour antigen 1 (WT1)- specific T cell receptor (TCR)
Only notified under the "contained use" procedure. Dossier submitted on
9 November 2001
.
A phase III, multi-center, open-label, randomized study to compare the overall survival and safety of bi-weekly intratumoral administration of INGN 201 versus weekly methotrewate in 240 patients with refractory squamous cell carcinoma of the head and neck
Introgen Therapeutics, Inc.
Humans
Wild-type p53
B/BE/98/B6
Clinical research program : Gene-therapy by the Use of a Recombinant Adenovirus in the Treatment of p53 Deficient Cancers
Schering Plough NV/SA
Humans
wild-type p53 tumor suppressor gene
Only notified under the "contained use" procedure. Dossier submitted on
18 August 1997
.
A phase II gene therapy study in patients with non-small cell lung cancer using SCH58500 (rAd/p53) in combination with chemotherapy for multiple cycles
Schering Plough NV/SA
Humans
Wild-type p53